單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān),其結(jié)果引起()
A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動蛋白缺如或減少
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題Dys缺失或異??梢娪冢ǎ?/a>
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
2.單項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者,男性,其姨表兄弟亦患有同樣疾病,則其母親為()
A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人
3.單項選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯()
A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
4.單項選擇題由于體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞,導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力的是()
A.重癥肌無力
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
5.單項選擇題肌無力危象與其他危象不易鑒別時,可采取的最佳方法是()
A.肌注新斯的明
B.肌注苯丙酸諾龍
C.靜注騰喜龍
D.口服吡啶斯的明
E.疲勞試驗
最新試題
重癥肌無力需要與以下何種疾病鑒別()
題型:多項選擇題
DMD的診斷依據(jù)是()
題型:多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點()
題型:多項選擇題
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項()
題型:多項選擇題
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
題型:多項選擇題
診斷重癥肌無力可以輔以哪些檢查方法()
題型:多項選擇題
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
題型:多項選擇題
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點()
題型:多項選擇題
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
題型:多項選擇題
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀()
題型:多項選擇題