A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
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A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)
A.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意
B.女性全身型的患者
C.單純眼肌型
D.有胸腺增生或胸腺腫瘤的各型重癥肌無(wú)力
E.高AchRAb效價(jià)
A.抗膽堿酯酶藥物
B.皮質(zhì)類固醇、免疫抑制劑
C.抗生素
D.血漿置換、免疫球蛋白
E.胸腺切除手術(shù)治療
A.感染
B.血清鉀過(guò)低
C.過(guò)度疲勞
D.精神創(chuàng)傷
E.妊娠,分娩
A.甲狀腺功能亢進(jìn)
B.甲狀腺炎
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
E.天皰瘡
最新試題
重癥肌無(wú)力??梢院喜⒁韵履男┳陨砻庖咝约膊。ǎ?/p>
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力癥狀()
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
重癥肌無(wú)力,一般不累及下列哪種肌肉()
重癥肌無(wú)力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)()
關(guān)于多發(fā)性肌炎,以下哪些是正確的()
診斷重癥肌無(wú)力可以輔以哪些檢查方法()
Duchcnne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>