A.紋狀體多巴胺乙酰膽堿失衡與肌張力增高、動作減少等癥狀的產(chǎn)生密切相關(guān)
B.出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)紋狀體多巴胺濃度一般降低80%以上
C.多巴胺遞質(zhì)降低的程度與患者的癥狀嚴(yán)重度不相一致
D.多巴胺替代藥物治療的治療原理是糾正遞質(zhì)失衡
E.抗膽堿藥物治療的原理是糾正遞質(zhì)失衡
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A.尾狀棱
B.海馬
C.蒼白球
D.丘腦底核
E.黑質(zhì)
A.可適當(dāng)用鎮(zhèn)靜藥
B.病癥輕者,可不用青霉素或其它抗生素
C.無論病癥輕重,均應(yīng)給予水楊酸鈉或潑尼松
D.舞蹈癥狀可用氯丙嗪
E.治愈后還應(yīng)定期隨訪
A.血沉加快
B.抗鏈球菌溶血素"O"滴度增加
C.鏈球菌血清學(xué)檢查為陰性
D.腦電圖改變無特異性
E.頭部MRI檢查無異常
A.帕金森病
B.帕金森綜合征
C.特發(fā)性震顫
D.小舞蹈病
E.肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A.紋狀體黑質(zhì)系統(tǒng)
B.橄欖腦橋小腦系統(tǒng)
C.自主神經(jīng)系統(tǒng)
D.周圍神經(jīng)
E.皮質(zhì)脊髓束
最新試題
多巴反應(yīng)性肌張力障礙的致病基因?yàn)椋ǎ?/p>
臨床確診肝豆?fàn)詈俗冃裕╓D)的要點(diǎn)包括()
診斷Wilson病的重要依據(jù)之一是神經(jīng)內(nèi)外科學(xué)()
繼發(fā)性肌張力障礙的病理變化較少累及()
帕金森病包括的基因突變是()
COMT抑制劑的不良反應(yīng)中少見()
Wilson病患者的飲食中應(yīng)避免下列食物()
原發(fā)性肌張力障礙的遺傳方式可以為()
原發(fā)性震顫的藥物治療除了()
我國肝豆?fàn)詈俗冃裕╓D)患者的ATP7B基因突變熱點(diǎn)有()