A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化，導致血細胞數(shù)量增多，功能及形態(tài)異常
E.1／3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
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A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
女性，65歲，頭昏蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g／L，WBC3×109／L，PLT100×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15％，本例的診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.巨幼細胞貧血
C.慢性病性貧血
D.急性紅白血病
E.骨髓增生異常綜合征
男性，62歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB50g／L，WBC3×109／L，PLT20×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見巨大血小板。本例的診斷是（）
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞向血病
A.輸血
B.阿糖胞苷化療
C.維A酸
D.ATG
E.干擾素
A.RA以全血細胞減少為主
B.RAEB以貧血為主，可見環(huán)形鐵粒幼細胞
C.RAEB骨髓中原始細胞20％～30％
D.RAEB-T全血細胞減少的進程緩慢
E.CMML的Ph染色體陽性
最新試題
關于骨髓增生異常綜合征（MIYS）敘述不正確的是（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
以下屬于MDS的病態(tài)造血的是（）
骨髓增生異常綜合征的分型包括（）
慢性粒-單核細胞性白血病的臨床表現(xiàn)為（）
骨髓增生異常綜合征的分型依據(jù)為（）
女性，65歲，頭昏蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g／L，WBC3×109／L，PLT100×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15％，本例的診斷是（）
MDS的外周血常見粒細胞異常生成，除了（）
關于MDS的描述不正確的是（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）