A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
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A.實(shí)驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.輸血相關(guān)疾病檢測實(shí)驗室屬于一級生物安全防護(hù)實(shí)驗室
B.實(shí)驗室的實(shí)驗用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測工作的需求
C.實(shí)驗室需保持衛(wèi)生和整潔,有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施,持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗室需配備應(yīng)急電源,以保證血液檢測工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測流程和檢測項目分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
最新試題
確診依據(jù)是()
目前最好的治療是()
預(yù)防血小板輸注無效的方法不正確的是()
若患者血型為O型,則可輸()
如果患者血容量約5升。患者輸血前血小板10×109/L,輸后1小時血小板20×109lL,20小時后血小板15×109/L?;颊咻斎胙“蹇倲?shù)是3×109?;颊叩难“寤謴?fù)率(R)是()
加溫后的血液溫度應(yīng)是()
患者死于()
患者貧血是()
根據(jù)抗體篩選結(jié)果(抗體篩選結(jié)果如下),患者可能產(chǎn)生的抗體是()
引起血小板輸注無效的最可能的原因是()