A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的
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A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
A.進行再評價
B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
C.撤消其進口藥品注冊證書
D.撤消其批準文號
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進口藥分類管理
A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。