A.給予人生長激素治療時應(yīng)及時補充甲狀腺激素
B.在給予人生長激素的同時應(yīng)給予雄性激素治療男性性腺功能低下
C.對生長激素缺乏者即可應(yīng)用人生長激素
D.對繼發(fā)性GH缺乏者,應(yīng)針對原發(fā)病治療
E.Laron侏儒癥應(yīng)及時補充人生長激素
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A.生長介質(zhì)又稱胰島素樣生長因子,多數(shù)無變化
B.不能單靠GH基礎(chǔ)值診斷
C.GHRH興奮實驗有助于鑒別是否為下丘腦型
D.要做可樂定興奮實驗,GH不能達到5~10μg/L則可確診
E.明確診斷至少做兩種興奮實驗,以免假陰性反應(yīng)
A.17歲以前IGF-1濃度小于0.45IU/L,應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
B.血清IGF-1明顯較低而生長激素正常時也可出現(xiàn)垂體性侏儒癥
C.17歲以前IGF-1濃度小于0.15IU/l,應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
D.1~8歲兒童血清IGF-1濃度小于0.15IU/L,應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
E.9~17歲青少年IGF-1濃度小于0.15IU/L,應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
A.可樂定興奮實驗
B.L-DA實驗
C.TRH興奮實驗
D.胰島素低血糖實驗
E.禁水加壓實驗
A.出生時身高體重就低于正常
B.在青春期身高停止增高
C.患者一般存在不同程度智力缺損
D.在2~3歲時與同齡正常兒童出現(xiàn)明顯差異
E.在成人后外形仍象兒童,皮膚細(xì)膩
A.GH受體
B.Hesxl
C.GH
D.PROPI
E.IGF
A.家族性生長激素缺乏性侏儒癥為常染色體顯性遺傳
B.GH-IGF軸激素或受體基因突變,表現(xiàn)為復(fù)合性垂體激素缺乏
C.許多在以往診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥患者是由于下丘腦病變引起的
D.轉(zhuǎn)錄因子突變,常表現(xiàn)為單一性生長激素缺乏或生長激素不敏感癥
E.在特發(fā)性垂體性侏儒癥部分呈家族性,表明與遺傳有關(guān)
A.按病變部位分為垂體性和下丘腦性
B.流行病學(xué)顯示,無明顯性別差異
C.主要是生長激素缺乏
D.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
E.發(fā)病于嬰兒期或兒童期
A.發(fā)生于成人的腺垂體功能減退者,主要表現(xiàn)為各靶腺的功能減退
B.引起垂體性侏儒癥時,腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一的生長激素的缺乏
C.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一激素的缺乏
D.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為垂體激素的全面缺乏
E.發(fā)生于發(fā)育前的腺垂體功能減退為兒童腺垂體功能減退,表現(xiàn)為侏儒癥
A.催乳素瘤
B.甲狀腺功能減退癥
C.單純性甲狀腺腫
D.垂體性侏儒癥
E.肢端肥大癥
A.交感神經(jīng)興奮
B.腎小管重吸收加強
C.鈉潴留
D.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性降低
E.細(xì)胞外容量增加
最新試題
以下檢查中最可能出現(xiàn)異常的是()
檢查后考慮可能為拉倫侏儒癥(Larondwarf-ism),下列結(jié)果支持此項診斷的是()
此時患者閉經(jīng)的原因可能為()
為明確診斷行下列何種檢查()
若GH測不出,經(jīng)興奮實驗GH<5μg/L,則該患者骨骼X片可見()
若進行經(jīng)額手術(shù)治療,最常見的術(shù)后并發(fā)癥是()
確診尿崩癥后為了進一步明確病因診斷,下列檢查最沒有幫助的是()
經(jīng)測定發(fā)現(xiàn):泌乳素(PRL)3.08mmol/L(77ng/ml),在診斷垂體PRL微腺瘤之前,必須除外()
為明確診斷應(yīng)進一步檢查()
藥物治療最好選用()