A.給予人生長激素治療時應(yīng)及時補(bǔ)充甲狀腺激素
B.在給予人生長激素的同時應(yīng)給予雄性激素治療男性性腺功能低下
C.對生長激素缺乏者即可應(yīng)用人生長激素
D.對繼發(fā)性GH缺乏者，應(yīng)針對原發(fā)病治療
E.Laron侏儒癥應(yīng)及時補(bǔ)充人生長激素

A.生長介質(zhì)又稱胰島素樣生長因子，多數(shù)無變化
B.不能單靠GH基礎(chǔ)值診斷
C.GHRH興奮實驗有助于鑒別是否為下丘腦型
D.要做可樂定興奮實驗，GH不能達(dá)到5～10μg／L則可確診
E.明確診斷至少做兩種興奮實驗，以免假陰性反應(yīng)

A.17歲以前IGF-1濃度小于0.45IU／L，應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
B.血清IGF-1明顯較低而生長激素正常時也可出現(xiàn)垂體性侏儒癥
C.17歲以前IGF-1濃度小于0.15IU／l，應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
D.1～8歲兒童血清IGF-1濃度小于0.15IU／L，應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥
E.9～17歲青少年IGF-1濃度小于0.15IU／L，應(yīng)高度懷疑垂體性侏儒癥

A.可樂定興奮實驗
B.L-DA實驗
C.TRH興奮實驗
D.胰島素低血糖實驗
E.禁水加壓實驗

A.出生時身高體重就低于正常
B.在青春期身高停止增高
C.患者一般存在不同程度智力缺損
D.在2～3歲時與同齡正常兒童出現(xiàn)明顯差異
E.在成人后外形仍象兒童，皮膚細(xì)膩

A.GH受體
B.Hesxl
C.GH
D.PROPI
E.IGF

A.家族性生長激素缺乏性侏儒癥為常染色體顯性遺傳
B.GH-IGF軸激素或受體基因突變，表現(xiàn)為復(fù)合性垂體激素缺乏
C.許多在以往診斷為特發(fā)性生長激素缺乏性侏儒癥患者是由于下丘腦病變引起的
D.轉(zhuǎn)錄因子突變，常表現(xiàn)為單一性生長激素缺乏或生長激素不敏感癥
E.在特發(fā)性垂體性侏儒癥部分呈家族性，表明與遺傳有關(guān)

A.按病變部位分為垂體性和下丘腦性
B.流行病學(xué)顯示，無明顯性別差異
C.主要是生長激素缺乏
D.按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性
E.發(fā)病于嬰兒期或兒童期

A.發(fā)生于成人的腺垂體功能減退者，主要表現(xiàn)為各靶腺的功能減退
B.引起垂體性侏儒癥時，腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一的生長激素的缺乏
C.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為單一激素的缺乏
D.腺垂體功能減退主要表現(xiàn)為垂體激素的全面缺乏
E.發(fā)生于發(fā)育前的腺垂體功能減退為兒童腺垂體功能減退，表現(xiàn)為侏儒癥

A.催乳素瘤
B.甲狀腺功能減退癥
C.單純性甲狀腺腫
D.垂體性侏儒癥
E.肢端肥大癥