A.C0
B.C1
C.C2
D.C3
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A.物項的某一特性不符合文件對它的規(guī)定的要求;
B.執(zhí)行者沒有使用要求的文件去實施有關(guān)的活動;
C.用不適當(dāng)?shù)脑O(shè)備來制造或檢查;
D.工人發(fā)現(xiàn)的某物項的不符合在后續(xù)工作中得到糾正。
A.基板
B.吊桿
C.U型管卡
D.花蘭螺栓
A.按照安全的重要性,分為Q1、Q2、Q3和QNC;
B.質(zhì)量計劃是僅用于質(zhì)保Q1級、Q2級單臺/件的預(yù)制與安裝活動;
C.工作計劃是用于控制質(zhì)保Q3級批量重復(fù)性預(yù)制與安裝活動;
D.任務(wù)單是用于質(zhì)保QNC級的預(yù)制與安裝活動。
A.三個月
B.一年
C.六個月
A.單股裸銅絞
B.多股絕緣線
C.多股裸銅絞
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
實行認(rèn)證制度,為什么能維護消費者利益?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
膠囊藥粉的編號為J。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。