實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

質(zhì)量事故的劃分為（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。