A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
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A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67，級別I級，過程能力過高（應視具體情況而定）
B.1.33≤Cp≤1.67，級別II級，過程能力充分，表示技術管理能力已很好，應持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33，級別III級，過程能力充足，但技術管理能力較勉強.應設法提高為Ⅱ級
D.0.67≤Cp≤1.00，級別V級，過程能力嚴重不足，表示應采取緊急措施和全面檢查，必要時可停工整頓
A.連續(xù)25個點子都在控制界限內
B.連續(xù)35個點子至多1個點子落在控制界限外
C.連續(xù)100個點子至多2個點子落在控制界限外
D.連續(xù)100個點子至多3個點子落在控制界限外
A.針對要需要作分析的產(chǎn)品對象選擇測試設備，確保選擇的設備是依照正確的國際認可的最新標準得到校正，確保設備能識別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓練，能熟練正確的操作設備，確保每一位操作者都完全明白MSA測試的每一個步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號，這樣操作者在下一次測試可以知道測試的是那一個樣品
D.操作者分別以隨機的順序測量所選的樣品，分析人分別記錄三位操作者的測量數(shù)據(jù)，確保三位操作者之間不知道彼此的測量結果
A.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應允許至少直接讀取特性的預期過程變差的五分之一
最新試題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？
原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。
質量事故的劃分為（）
質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。