A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
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A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級(jí)檢查水平
D.正常檢查水平
A.檢查水平
B.抽樣水平
C.抽樣計(jì)劃
D.質(zhì)量允收水平
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
C.歐共體標(biāo)準(zhǔn)
D.美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。