產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

變更是由適當學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？