A.符合性和適用性
B.處理方式
C.嚴(yán)重程度
D.以上都正確
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A.不合格品記錄及標(biāo)識(shí)
B.加強(qiáng)對(duì)不合格品的控制
C.需及時(shí)隔離不合格品
D.以上都正確
A.綠色
B.黃色
C.紅色
D.以上都正確
A.糾正
B.實(shí)施
C.檢查
D.計(jì)劃
A.報(bào)廢
B.讓步接收
C.評(píng)審
D.放行
A.確保不合格品不被誤用
B.最大限度的利用物料
C.便于事后原因分析
D.以上都正確
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。