根據產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

變更的分類有（）

膠囊藥粉的編號為J。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

根據自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）