A.包括攜帶檢測(cè)、出生前診斷和直接診斷三個(gè)領(lǐng)域
B.分為譜系分析和直接分析兩種策略
C.譜系分析是通過追蹤疾病家系明確一種疾病的相關(guān)遺傳學(xué)改變
D.直接分析是直接檢測(cè)特異基因及其突變
E.免疫組織化學(xué)染色是最常用的實(shí)驗(yàn)方法
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A.直接分析是直接檢測(cè)特異基因及其突變
B.包括攜帶檢測(cè)、出生前診斷和直接診斷三個(gè)領(lǐng)域
C.譜系分析是通過追蹤疾病家系明確一種疾病的相關(guān)遺傳學(xué)改變
D.分為譜系分析和直接分析兩種策略
E.免疫組織化學(xué)染色是最常用的實(shí)驗(yàn)方法
A.反轉(zhuǎn)錄PCR
B.Southern印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增技術(shù)
D.Northern印跡雜交
E.Western印跡雜交
A.確認(rèn)自體骨髓移植前腫瘤的有效凈化
B.組織抗原配型
C.檢測(cè)器官的功能
D.快速檢測(cè)免疫抑制患者中所發(fā)生的感染
E.報(bào)告疾病的復(fù)發(fā)
A.腫瘤內(nèi)血管密度
B.腫瘤的來源
C.基因丟失與突變
D.腫瘤的惡性程度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力
A.判斷傳染病流行是單株還是多株感染
B.有助于識(shí)別可能的傳播宿主及途徑
C.識(shí)別高毒株，追蹤難以培養(yǎng)的傳染因子
D.鑒定新的微生物
E.查找傳染源
A.死亡原因的導(dǎo)找
B.罪行確認(rèn)
C.死亡時(shí)間推斷
D.罪犯鑒定
E.毒理學(xué)分析
A.腫瘤的來源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力
A.Southern印跡雜交
B.Northern印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增技術(shù)
D.反轉(zhuǎn)錄PCR
E.Western印跡雜交
A.確立診斷
B.分析疾病的臨床癥狀
C.指導(dǎo)治療
D.判斷預(yù)后
E.預(yù)防并發(fā)癥
A.分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)
B.克隆性分析
C.癌基因檢測(cè)
D.譜系配位
E.轉(zhuǎn)移能力分析
最新試題
對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)下列哪種項(xiàng)目？（）
關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性疾病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）
淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤的分子遺傳學(xué)檢測(cè)不包括（）。
T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中不正確的是（）。
分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是（）。
關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述，不正確的是（）。
T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是（）
分子生物學(xué)檢測(cè)在器官移植中的應(yīng)用不包括（）。
分子生物學(xué)檢測(cè)在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于（）。
關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性疾病中應(yīng)用的描述不正確的是（）。