A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽(yáng)性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽(yáng)性反應(yīng)，或一陰一陽(yáng)，則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽(yáng)性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無(wú)病的人占無(wú)病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說(shuō)明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
最新試題
以下關(guān)于實(shí)驗(yàn)室需定期保養(yǎng)的儀器選項(xiàng)中最適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
有關(guān)HIV抗體的檢測(cè)有嚴(yán)格的檢測(cè)程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽(yáng)性反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
以下屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開(kāi)展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目的是（）。
聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比（）。
用NAT試劑檢測(cè)HIVRNA的窗口期為（）。
關(guān)于甲型肝炎的抗HAVIgM和抗HAVIgG，正確的說(shuō)法是（）。
五項(xiàng)檢測(cè)中檢測(cè)的是抗原的是（）。
獻(xiàn)血者健康檢查要求（GB18467-2001）規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）的檢測(cè)方法是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。