A、乙醇
B、乙二胺
C、丙醇
D、苯胺
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A、1-2官能度體系
B、2-2官能度體系
C、2-3官能度體系
D、2官能度體系
A、對(duì)苯二甲酸和乙二醇
B、2,4-甲苯二異氰酸酯+乙二醇
C、苯酐和氨基酸
D、苯酚和甘油
A、增大
B、減少
C、不變
A、增大
B、減少
C、不變
A、兩單體等物質(zhì)量
B、轉(zhuǎn)化率不高
C、2-2體系
D、壓力不高
A、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),分子量不變,轉(zhuǎn)化率增大
B、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),分子量減小,轉(zhuǎn)化率增大
C、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),分子量增大,轉(zhuǎn)化率增大
D、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),分子量增大,轉(zhuǎn)化率基本不變
A、223℃時(shí)對(duì)苯二甲酸與乙二醇聚合生產(chǎn)滌綸(K=0.51A、2a-A-aaa+5b-R-b+R-a
B、222℃時(shí)己二酸與己二胺聚合生產(chǎn)尼龍-66(K=365)
C、222℃時(shí)ω-氨基己酸聚合生產(chǎn)尼龍-6(K=480)
A、減小
B、增大
C、不變
A、氯乙烯和苯乙烯
B、己二胺和癸二酸
C、癸二胺和己二酸
A、240
B、120
C、174
最新試題
苯乙烯自由基聚合工藝中能使聚合速率和聚合度同時(shí)提高的聚合方法是()
二元共聚合反應(yīng)中,單體主要消耗在()
丁苯橡膠工業(yè)上一般采用的聚合方法是()
推導(dǎo)二元共聚合反應(yīng)組成方程時(shí),做了穩(wěn)態(tài)的假設(shè),關(guān)于穩(wěn)態(tài)下列說(shuō)法中正確的是()
既能進(jìn)行陽(yáng)離子聚合,又能進(jìn)行陰離子聚合和自由基聚合的單體是()
陰離子聚合為活性聚合,主要是由于()
已知一對(duì)單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物,其條件必定是()
氯乙烯懸浮聚合時(shí),可選用的引發(fā)劑是()
不屬于乳液聚合的組分是()
在丙烯配位聚合反應(yīng)中,引發(fā)劑TiCl3屬于()