A.國家藥典委員會
B.藥品審評中心
C.國家中藥品種保護審評委員
D.藥品評價中心
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A.專利保護
B.注冊商標保護
C.商業(yè)秘密保護
D.中藥品種保護
A.新的異構(gòu)體
B.藥物新用途
C.強療效作用
D.微生物
A.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
C.國藥準字H(Z、S)J+4位年號+4位順序號
D.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()