A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
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A.三個月
B.半年
C.一年
D.二年
A.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
B.片劑GMP認(rèn)證
C.注射劑GMP認(rèn)證
D.膠囊劑GMP認(rèn)證
A.注射劑GMP認(rèn)證
B.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
C.疫苗GMP認(rèn)證
D.生物制品GMP認(rèn)證
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。