A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
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A.ΔS體>0
B.ΔS環(huán)不確定
C.ΔS體+ΔS環(huán)>0
D.ΔG體<0
A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
A.ΔS體>0,ΔS環(huán)<0
B.ΔS體<0,ΔS環(huán)>0
C.ΔS體>0,ΔS環(huán)=0
D.ΔS體<0,ΔS環(huán)=0
B.T2′>T2,V2′<V2,S2′<S2
C.T2′>T2,V2′>V2,S2′>S2
D.T2′<T2,V2′<V2,S2′<S2
A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.無法確定
最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。