已知:
H2O(g)===H2O(l)ΔH=Q1kJ·mol-1
C2H5OH(g)===C2H5OH(l)ΔH=Q2kJ·mol-1
C2H5OH(g)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1
若使46g酒精液體完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為()
A.(Q1+Q2+Q3)kJ
B.0.5(Q1+Q2+Q3)kJ
C.(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ
D.(3Q1-Q2+Q3)kJ
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A.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(l)ΔH=-127.4kJ·mol-1
B.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(l)ΔH=+127.4kJ·mol-1
C.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH=-127.4kJ·mol-1
D.CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)ΔH=+127.4kJ·mol-1
已知:
①2C(s)+O2(g)===2CO(g),ΔH=-221.0kJ·mol-1;
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g),ΔH=-483.6kJ·mol-1。
則制備水煤氣的反應(yīng)C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)的ΔH為()
A.+262.6kJ·mol-1
B.-131.3kJ·mol-1
C.-352.3kJ·mol-1
D.+131.3kJ·mol-1
灰錫(以粉末狀存在)和白錫是錫的兩種同素異形體。
已知:
①Sn(s,白)+2HCl(aq)===SnCl2(aq)+H2(g),ΔH1
②Sn(s,灰)+2HCl(aq)===SnCl2(aq)+H2(g),ΔH2
③,ΔH3=+2.1kJ·mol-1
下列說法正確的是()
A.ΔH1>ΔH2
B.錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在
C.灰錫轉(zhuǎn)化為白錫的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.錫制器皿長期處在低于13.2℃的環(huán)境中,會(huì)自行毀壞
已知25℃、101kPa條件下:
(1)4Al(s)+3O2(g)===2Al2O3(s),ΔH=-2834.9kJ·mol-1
(2)4Al(s)+2O3(g)===2Al2O3(s),ΔH=-3119.1kJ·mol-1
由此得出的正確結(jié)論是()
A.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng)
B.等質(zhì)量的O2比O3能量高,由O2變O3為放熱反應(yīng)
C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)
D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)
化學(xué)反應(yīng):
C(s)+1/2O2(g)===CO(g),ΔH1<0
CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g),ΔH2<0
C(s)+O2(g)===CO2(g),ΔH3<0;
下列說法中不正確的是(相同條件下)()
A.56gCO和32gO2所具有的總能量大于88gCO2所具有的總能量
B.12gC所具有的能量一定大于28gCO所具有的能量
C.ΔH1+ΔH2=ΔH3
D.將兩份質(zhì)量相等的碳燃燒,生成CO2的反應(yīng)比生成CO的反應(yīng)放出的熱量多
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氣固相催化反應(yīng)本征動(dòng)力學(xué)的理論基礎(chǔ)是()
液固相非催化反應(yīng)一般分為()類。
單段絕熱固定床反應(yīng)器的用途也比較廣泛,以下不適合使用單段絕熱固定床反應(yīng)器的情況有()
在絕熱條件下,當(dāng)反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化時(shí),體系升高或降低的溫度,稱為()
目前普遍認(rèn)為,固體催化劑中氣體的擴(kuò)散形式有()
兩相模型的基本思想是把流化床分成(),分別研究這二個(gè)相中的流動(dòng)和傳遞規(guī)律,以及流體和顆粒在相間的交換。
影響吸附速率的因素有()
整體反應(yīng)模型主要用于()的顆粒。
設(shè)計(jì)固定床反應(yīng)器的要求為()
對于有限厚度區(qū)模型而言,當(dāng)有限厚度Z=0時(shí),即為()模型;當(dāng)Z=Rc時(shí),即為()模型。