A.CO（g）＋2H2（g）===CH3OH（l）ΔH＝－127.4kJ·mol-1
B.CO（g）＋2H2（g）===CH3OH（l）ΔH＝＋127.4kJ·mol-1
C.CO（g）＋2H2（g）===CH3OH（g）ΔH＝－127.4kJ·mol-1
D.CO（g）＋2H2（g）===CH3OH（g）ΔH＝＋127.4kJ·mol-1
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已知：
①2C（s）＋O2（g）===2CO（g），ΔH＝－221.0kJ·mol-1；
②2H2（g）＋O2（g）===2H2O（g），ΔH＝－483.6kJ·mol-1。
則制備水煤氣的反應(yīng)C（s）＋H2O（g）===CO（g）＋H2（g）的ΔH為（）
A.＋262.6kJ·mol-1
B.－131.3kJ·mol-1
C.－352.3kJ·mol-1
D.＋131.3kJ·mol-1
灰錫（以粉末狀存在）和白錫是錫的兩種同素異形體。
已知：
①Sn（s，白）＋2HCl（aq）===SnCl2（aq）＋H2（g），ΔH1
②Sn（s，灰）＋2HCl（aq）===SnCl2（aq）＋H2（g），ΔH2
③
，ΔH3＝＋2.1kJ·mol-1
下列說(shuō)法正確的是（）
A.ΔH1>ΔH2
B.錫在常溫下以灰錫狀態(tài)存在
C.灰錫轉(zhuǎn)化為白錫的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
D.錫制器皿長(zhǎng)期處在低于13.2℃的環(huán)境中，會(huì)自行毀壞
已知25℃、101kPa條件下：
（1）4Al（s）＋3O2（g）===2Al2O3（s），ΔH＝－2834.9kJ·mol-1
（2）4Al（s）＋2O3（g）===2Al2O3（s），ΔH＝－3119.1kJ·mol-1
由此得出的正確結(jié)論是（）
A.等質(zhì)量的O2比O3能量低，由O2變O3為吸熱反應(yīng)
B.等質(zhì)量的O2比O3能量高，由O2變O3為放熱反應(yīng)
C.O3比O2穩(wěn)定，由O2變O3為吸熱反應(yīng)
D.O2比O3穩(wěn)定，由O2變O3為放熱反應(yīng)
化學(xué)反應(yīng)：
C（s）＋1/2O2（g）===CO（g），ΔH1<0
CO（g）＋1/2O2（g）===CO2（g），ΔH2<0
C（s）＋O2（g）===CO2（g），ΔH3<0；
下列說(shuō)法中不正確的是（相同條件下）（）
A.56gCO和32gO2所具有的總能量大于88gCO2所具有的總能量
B.12gC所具有的能量一定大于28gCO所具有的能量
C.ΔH1＋ΔH2＝ΔH3
D.將兩份質(zhì)量相等的碳燃燒，生成CO2的反應(yīng)比生成CO的反應(yīng)放出的熱量多
已知系統(tǒng)總壓為12.0Mpa，氣體中氧氣的含量為0.1%，已知kg=5.0kmol/m2·MPa.h，kL=2.0×10-4m/s，
，試求含Cu（NH3）+2為2.0kmol/m3銅絡(luò)合溶液吸收氧氣的吸收速率。
最新試題
影響吸附速率的因素有（）
在絕熱條件下，當(dāng)反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化時(shí)，體系升高或降低的溫度，稱為（）
催化裂化催化劑燒炭再生使用（）再生器。
當(dāng)床層高度大于（）倍顆粒直徑時(shí)，固定床對(duì)壁的給熱系數(shù)的影響可以忽略不計(jì)。
典型的高溫焙燒或氣化反應(yīng)有（）、（）
分子擴(kuò)散的阻力主要來(lái)自于（）
當(dāng)反應(yīng)條件一定時(shí)（反應(yīng)溫度、氣體組成、空速等）實(shí)驗(yàn)測(cè)定反應(yīng)轉(zhuǎn)化率不隨粒度大小而改變時(shí)，說(shuō)明（）的影響可以忽略不計(jì)。
床層宏觀反應(yīng)動(dòng)力學(xué)在考慮顆粒宏觀反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的基礎(chǔ)上計(jì)及氣相和液相在三相反應(yīng)器中流動(dòng)狀況的影響，因而與（）的類型有關(guān)。
液固浸取或分解反應(yīng)大都采用（）反應(yīng)器。
影響氣固相催化反應(yīng)速率總體速率的因素有（）