A.控制
B.安全
C.有效
D.效果
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A.制定
B.編制
C.記錄
D.驗(yàn)收
A.采購(gòu)
B.購(gòu)買(mǎi)
C.購(gòu)進(jìn)
D.售出
A.采購(gòu)產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗(yàn)收程序
D.控制文件
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗(yàn)收控制程序
D.采購(gòu)控制程序
A.風(fēng)險(xiǎn)
B.危險(xiǎn)
C.效果
D.質(zhì)量
最新試題
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)于每批（臺(tái)）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí)，下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）