A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
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A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
A.行政許可事務(wù)
B.行政審批事務(wù)
C.管理公共事務(wù)
D.管理事務(wù)
A.其他組織
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.個(gè)人
D.法人
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個(gè)人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務(wù)
B.工商
C.財(cái)務(wù)
D.人力
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.人民
C.個(gè)人
D.法人
A.《行政處罰法》
B.《行政復(fù)議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
最新試題
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的監(jiān)督管理工作。
持有人開展醫(yī)療器械再評價(jià),應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗(yàn)等,對原醫(yī)療器械注冊資料中的()、說明書、標(biāo)簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進(jìn)行重新評價(jià)。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
在醫(yī)療器械廣告申請材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
()變更,生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證,可以出借。
應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)包括()
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更,需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準(zhǔn)文號有效期為兩年。