A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
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A.經(jīng)濟
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
A.稅務
B.工商
C.財務
D.人力
A.企業(yè)負責人
B.人民
C.個人
D.法人
A.《行政處罰法》
B.《行政復議法》
C.《行政許可法》
D.《行政監(jiān)察法》
A.年月日
B.流水號
C.年代號
D.產(chǎn)品代碼
A.一類
B.二類
C.三類
A.一類
B.二類
C.三類
A.國家設立的各醫(yī)療器械專業(yè)標準化技術(shù)委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門設立的醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會組織
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機構(gòu)不需要向患者承擔賠償責任。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
產(chǎn)品注冊證明文件、備案憑證或者生產(chǎn)許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更,需要進行生產(chǎn)許可證的登記事項變更。
持有人開展醫(yī)療器械再評價,應當根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗等,對原醫(yī)療器械注冊資料中的()、說明書、標簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進行重新評價。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。
醫(yī)療器械使用單位應當依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設備配置許可證,可以出借。
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應當()。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。