A.促進(jìn)ES細(xì)胞的增殖
B.維持ES細(xì)胞的未分化狀態(tài)
C.促進(jìn)ES細(xì)胞的分化
D.維持ES細(xì)胞的二倍體狀態(tài)
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A.有絲分裂
B.減數(shù)分裂
C.對(duì)稱(chēng)分裂
D.不對(duì)稱(chēng)分裂
A.ES細(xì)胞存在免疫排斥;AS細(xì)胞可來(lái)自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差,易致畸胎瘤;AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
A.2003年日本科學(xué)家用猴胚胎干細(xì)胞治療猴帕金森氏綜合征獲得成功
B.2001年美國(guó)科學(xué)家成功誘導(dǎo)猴的胚胎干細(xì)胞在體外形成神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞等
C.2004年美國(guó)科學(xué)家將“早期”的人胚胎干細(xì)胞植入因脊椎受傷而無(wú)法行走的鼠體內(nèi),癱瘓的鼠又能重新行走
D.2002年英國(guó)科學(xué)家對(duì)鼠胚胎干細(xì)胞的免疫缺陷基因進(jìn)行修復(fù)后,再將其植入鼠體內(nèi),結(jié)果修復(fù)了鼠的免疫系統(tǒng)缺陷
A.動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)
B.目標(biāo)基因的合成
C.表達(dá)產(chǎn)物的回收、純化
D.工藝優(yōu)化
E.宿主動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染和改造
F.表達(dá)載體的構(gòu)建
A.緩慢性
B.高效性
C.自穩(wěn)定性
D.迅速
A.對(duì)稱(chēng)分裂
B.無(wú)限增殖
C.緩慢性
D.自穩(wěn)性
A.各種干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B.胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期,神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期
C.造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞和白細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的
D.肝臟干細(xì)胞分化形成肝臟細(xì)胞的過(guò)程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
A.細(xì)胞通常呈圓形或橢圓形
B.核質(zhì)比相對(duì)較小
C.體積較小
D.有較高的端粒酶活性
A.胚胎干細(xì)胞
B.造血干細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
A.形態(tài)及生長(zhǎng)特征
B.堿性磷酸酶活性
C.ES細(xì)胞的分子標(biāo)志
D.染色體數(shù)目及核型
E.體內(nèi)、外分化能力鑒定
最新試題
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()