室溫離子液體是一類可廣泛用于有機(jī)合成、無機(jī)及高分子合成的優(yōu)質(zhì)溶劑,其典型組成是含氮有機(jī)陽(yáng)離子和無機(jī)陰離子。美國(guó)匹茨堡大學(xué)首次報(bào)道了室溫離子用于酶催化反應(yīng)。在離子液體中用一種叫做Thermolysin的蛋白水解酶催化兩種氨基酸的衍生物合成了人造甜味素阿斯巴糖的前體(如圖1所示)。
離子液體還可用于電化學(xué)的潛在溶劑,如用作電池的電解質(zhì)。RobertEngel研究小組新合成出一類水溶性非水離子液體LIPs(如圖2)。LIPs可以在相對(duì)溫和的條件下制備,相對(duì)無反應(yīng)活性,高電導(dǎo),安全易得,為綠色化學(xué)提供了一種值得嘗試的介質(zhì)。
回答下列問題:
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有系統(tǒng)如下:
隔板及容器皆絕熱,V=V1+V2恒定,A為雙原子理想氣體,B為單原子理想氣體。除
去隔板并達(dá)到平衡,此過程的△H(A)();△H(B)();△U();△H()。
A.>0;=0;<0;無法確定。
B.=0;>0;=0;<0
C.<0;>0;=0;<0
D.無法確定。
A.>0;=0;
B.=0;無法確定
C.<0;>0
D.無法確定;>0
A.>0;=0;<0;
B.<0;=0;=0;
C.=0;<0;>0
D.無法確定。
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。