A.是肺間質(zhì)與支氣管周圍長期纖維化或肺間小動脈內(nèi)膜增生的結(jié)果
B.肺動脈高壓常緩慢進展，一般臨床不易察覺
C.無創(chuàng)性超聲心動圖檢查，可發(fā)現(xiàn)早期肺動脈高壓
D.超聲診斷標準中，肺動脈收縮壓（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kPA.，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，則肺動脈高壓的可能性很小
E.心導管檢查發(fā)現(xiàn)60%患者有肺動脈高壓，因而建議SSc患者應盡早行右心導管檢查
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A.肺間質(zhì)纖維化常以嗜酸性肺泡炎為先導
B.在肺泡炎期，高分辨率CT可顯示肺部呈毛玻璃樣改變
C.肺功能檢查示阻塞性通氣障礙，肺活量減低，肺順應性降低，氣體彌散量減低，1秒鐘用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC.減低
D.查體可聞及Velcro啰音，特別是在肺底部
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.病初最常見的癥狀為運動時氣短，活動耐受量減低；后期出現(xiàn)干咳
B.隨病程增長，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈進行性發(fā)展，對治療反應不佳
C.肺間質(zhì)纖維化和肺動脈血管病變常同時存在，但往往是其中一個病理過程占主導地位
D.彌漫性皮膚型SSc伴抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體陽性的患者肺間質(zhì)纖維化常常較輕
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體，與彌漫性皮膚硬化、肺纖維化、指趾關(guān)節(jié)畸形、遠端骨質(zhì)溶解相關(guān)
B.抗著絲點抗體，與皮膚硬化的范圍大、嚴重的雷諾現(xiàn)象、指端缺血、肺動脈高壓相關(guān)
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體，常與彌漫性皮膚損害、SSc相關(guān)腎危象相關(guān)
D.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體，在男性患者中更多見，與彌漫性皮膚受累相關(guān)
E.抗纖維蛋白Th/T0抗體，與局限性皮膚受累和肺動脈高壓相關(guān)
A.抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體
B.抗著絲點抗體
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體
D.抗多發(fā)性肌炎硬皮?。≒M/Scl）抗體
E.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體
A.斑點型
B.均質(zhì)型
C.核仁型
D.著絲點型
E.周邊型
A.SSc的腎病變以葉間動脈、弓形動脈及小動脈為著
B.SSc的腎病變臨床表現(xiàn)不一，部分患者可有多年皮膚及其他內(nèi)臟受累，而無腎損害的臨床現(xiàn)象
C.少部分SSc患者，可在病程中出現(xiàn)腎危象，即突然發(fā)生嚴重高血壓，急進性腎衰竭
D.腎危象初期可無癥狀，但大部分患者感到疲乏加重，出現(xiàn)氣促、嚴重頭痛、視物模糊、抽搐、意識不清等癥狀
E.腎危象的實驗室檢查發(fā)現(xiàn)肌酐正常或增高、蛋白尿和（或）鏡下血尿，可有自身免疫性溶血性貧血、血小板升高、血栓形成等
A.臨床上皮膚病變可分為水腫期、硬化期和萎縮期
B.皮膚硬化的范圍與病情的嚴重程度緊密相關(guān)
C.一般情況下，皮膚受累范圍和嚴重程度在3年內(nèi)達高峰
D.“面具臉”是本病特征性表現(xiàn)之一
E.受累皮膚一般不出現(xiàn)色素脫失
A.局限性皮膚型SSc
B.未分化結(jié)締組織病
C.彌漫性皮膚型SSc
D.無皮膚硬化的SSc
E.重疊綜合征
A.血管損傷和破壞
B.免疫系統(tǒng)的激活
C.廣泛的血管和間質(zhì)纖維化
D.肌腱附著點炎
E.滑膜炎
A.抗核抗體
B.紅細胞沉降率升高
C.抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體
D.抗組氨酰tRNA合成酶（Jo-1）抗體
E.抗核糖核蛋白抗體
最新試題
關(guān)于抗體與臨床表現(xiàn)的關(guān)系，敘述錯誤的是（）。
最有助于診斷的檢查是（）。
關(guān)于SSc與嗜酸性筋膜炎的鑒別要點，敘述錯誤的是（）。
關(guān)于SSc相關(guān)的肺動脈高壓，敘述錯誤的是（）
抗核抗體陽性率90%以上時一般不出現(xiàn)的核型是（）。
關(guān)于SSc的抗纖維化治療，敘述正確的是（）。
彌漫性硬皮病患者出現(xiàn)較嚴重的肺間質(zhì)纖維化時呈現(xiàn)陽性的指標是（）。
特異性最高的實驗室檢查是（）。
關(guān)于SSc的肺部受累，敘述錯誤的是（）。
系統(tǒng)性硬化病的特征性自身抗體是（）。