A.臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定實行備案管理
B.具備臨床試驗條件的機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站登記備案
C.備案后，臨床試驗機(jī)構(gòu)可接受藥品醫(yī)療器械注冊申請人委托開展臨床試驗
D.臨床試驗主要研究者應(yīng)具有中級職稱，參加過2個以上臨床試驗
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A.孤兒藥
B.中藥保護(hù)品種
C.兒童用藥
D.低價藥品
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門受理時，告知其向國家藥品監(jiān)督管理部門申請注冊
B.趙某應(yīng)當(dāng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進(jìn)行注冊和執(zhí)業(yè)
C.申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的，注冊機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正
D.申請材料不全需要補(bǔ)全的，注冊機(jī)構(gòu)應(yīng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請人
A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲備
B.具有保證生物安全的制度和設(shè)施
C.符合疾病預(yù)防、控制需要
D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃
A.基本醫(yī)療保險
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險
C.商業(yè)健康保險
D.醫(yī)療救助
A.藥品
B.醫(yī)療器械
C.直接接觸藥品的包裝材料
D.直接接觸藥品的容器
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
藥品分類管理的意義是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）