判斷題《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產過的藥品。已生產的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應證或制成新的復方制劑,應按新藥申請管理
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除特殊需要外,第一類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,第二類精神藥品,每次處方不超過()天常用量,處方應留存()備查。
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藥品標準
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