醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費用。

除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。

戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

精神藥品

試述藥品標準的內(nèi)容。