臨床藥學(xué)

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

藥物不良反應(yīng)

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。

藥品成本間接費(fèi)用是指不能直接計(jì)入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資等。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

藥品成本包括（）和（）。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。