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某反應(yīng)的總的速率系數(shù)與各基元反應(yīng)的速率系數(shù)有如下關(guān)系：
則表觀活化能與基元反應(yīng)的活化能關(guān)系為（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.振動(dòng)配分函數(shù)
B.平動(dòng)配分函數(shù)
C.轉(zhuǎn)動(dòng)配分函數(shù)
D.都不是
對(duì)于下列平衡系統(tǒng)：
①高溫下水被分解；
②同①，同時(shí)通入一些H2（g） 和O2（g）；
③H2和O2同時(shí)溶于水中；
其組分?jǐn)?shù)C和自由度數(shù)f的值完全正確的是（）。
A.①C=1，f=1；②C=2，f=2；③C=3，f=3
B.①C=2，f=2；②C=3，f=3；③C=1，f=1
C.①C=3，f=3；②C=1，f=1；③C=2，f=2
D.①C=1，f=2；②C=2，f=3；③C=3，f=3
A.完全互溶雙液系
B.所有雙液系
C.部分互溶雙液系
D.互不相溶雙液系所有雙液系
A.高于409K
B.低于136K
C.高于136K而低于409K
D.低409K
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
夏季有時(shí)久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。