A.完全互溶雙液系
B.所有雙液系
C.部分互溶雙液系
D.互不相溶雙液系所有雙液系
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A.高于409K
B.低于136K
C.高于136K而低于409K
D.低409K
A.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T無(wú)關(guān)，∆rGm與T無(wú)關(guān)
B.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T無(wú)關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
C.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
D.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T無(wú)關(guān)
如圖所示，QA→B→C=a、WA→B→C=b、QC→A=c，那么WC→A等于多少（設(shè)環(huán)境對(duì)系統(tǒng)作功其值為正）（）。
A.a-b+c
B.-（a+b+c）
C.a+b-c
D.a+b+c
A.系統(tǒng)處于一定的狀態(tài)，具有一定的熱力學(xué)能
B.對(duì)應(yīng)于某一狀態(tài)，熱力學(xué)能只能有一數(shù)值不能有兩個(gè)以上的數(shù)值
C.狀態(tài)發(fā)生變化，熱力學(xué)能也一定跟著變化
D.對(duì)應(yīng)于一個(gè)熱力學(xué)能值，可以有多個(gè)狀態(tài)
如圖，A→B和A→C均為理想氣體變化過程，若B、C在同一條絕熱 線上，那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是（）。
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無(wú)法比較兩者大小
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在電解過程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。