A.穩(wěn)定性
B.代謝
C.油水分配系數(shù)
D.劑量大小
E.pKa、解離度和水溶性
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A.釋藥速度接近一級(jí)速度
B.可使藥物釋藥速度平穩(wěn)
C.可減少給藥次數(shù)
D.可減少藥物的副作用
E.可使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍
A.膜的厚度
B.釋藥小孔的直徑
C.pH值
D.片芯的處方
E.膜的孔率
A.降低溫度
B.調(diào)節(jié)pH值
C.改變?nèi)軇?br />
D.制成干燥粉末
E.控制微量金屬離子
A.73天
B.37天
C.40天
D.55天
E.80天
A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于O、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?