A.均可包封液體藥物
B.均可采用壓制法制備
C.均以PEG為主要基質(zhì)
D.均可起速效作用
E.均可采用滴制法制備
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A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
A.一號篩
B.二號篩
C.三號篩
D.四號篩
E.六號篩
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?