何謂經(jīng)皮給藥制劑？并簡述其基本組成和作用。

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

什么是藥物動(dòng)力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）