A.促滲透劑
B.防腐劑
C.保濕劑
D.軟膏劑油脂性基質(zhì)
E.軟膏劑水溶性基質(zhì)
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D.軟膏劑油脂性基質(zhì)
E.軟膏劑水溶性基質(zhì)
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
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A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.含毒性藥物的散劑
B.含低共熔混合物的散劑
C.含液體藥物的散劑
D.眼用散劑
E.單味藥散劑
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A.變色
B.析出沉淀
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解、液化和結(jié)塊
E.粒徑變化
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A.被動(dòng)靶向制劑
B.pH值靶向制劑
C.栓塞靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?