哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

控釋制劑通常由哪幾部分組成？你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵？

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

研究藥物配伍變化的目的是什么？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

計算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

計算題：已知鞣酸的置換價為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？