藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。

研究藥物配伍變化的目的是什么？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

什么是生物利用度？哪些藥物必須測定生物利用度？

計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）