A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
你可能感興趣的試題
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.肺泡
A.用動力學(xué)和數(shù)學(xué)方法進行描述
B.最終提出一些數(shù)學(xué)關(guān)系式
C.定性地探討藥物結(jié)構(gòu)與體內(nèi)過程之間的關(guān)系
D.可知道藥物結(jié)構(gòu)改造,設(shè)計新藥
E.制訂最佳給藥方案
A.溶出度系指制劑中某主藥有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限的檢查
C.凡檢查溶出度的制劑,不再進行重量差異限度的檢查
D.凡檢查溶出度的制劑,不再進行衛(wèi)生學(xué)檢查
E.槳法是較為常用的測定溶出度的法定方法
A.舌下給藥
B.靜脈注射
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
A.非解離藥物的濃度愈大,愈易吸收
B.藥物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.藥物的水溶性愈大,愈易吸收
D.藥物的粒徑愈小,愈易吸收
E.藥物的溶解速率愈大,愈易吸收
最新試題
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?