單項(xiàng)選擇題已知某藥口服肝臟首過(guò)作用很大，改用肌內(nèi)注射后（）

A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化


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1.單項(xiàng)選擇題一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序（）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

2.單項(xiàng)選擇題影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）

A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率

3.單項(xiàng)選擇題藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性，非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜

5.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征（）

A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)特異性要求
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

6.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（）

A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
C.由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不須載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)

7.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征（）

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

8.單項(xiàng)選擇題下列不是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散

9.單項(xiàng)選擇題下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)制及過(guò)程的邊緣科學(xué)
B.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
D.被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
E.細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲

10.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）

A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程