A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.最粗粉
B.粗粉
C.中粉
D.細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.粉體流動(dòng)性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
E.藥物水溶性越大，生物利用度約好
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”（L/h）
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
A.乙肝疫苗
B.白細(xì)胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶
A.分子量大，不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
A.減少給藥次數(shù)，增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.磷酸鈣
E.微晶纖維素
最新試題
什么是生物技術(shù)藥物制劑？有何特點(diǎn)？
什么是藥物的配伍變化？注射劑配伍變化的主要原因是什么？
根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？
計(jì)算題：已知鞣酸的置換價(jià)為1.6，制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑，使用可可豆脂空白栓重2g的栓模，每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克？
什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
研究藥物配伍變化的目的是什么？
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響？