A.藥物制成毫微粒后，難以透過角膜，降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性

A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系

A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇

A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低，可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進入真皮，擴散入毛細血管
E.與口服制劑相比，TDDS可提高藥物的相對生物利用度

A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類

A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度

A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法

A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法

A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織
E.皮膚附屬器

A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護膜