A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
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A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴(kuò)散池法
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.緩釋性
B.保護(hù)藥物
C.具有靶向性
D.增加藥物溶解度
E.提高藥效,降低毒副作用
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.熱免疫脂質(zhì)體
A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
最新試題
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)