A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
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A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對(duì)皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點(diǎn)
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
簡述配伍變化的處理原則。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
研究藥物配伍變化的目的是什么?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過生物膜有何影響?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?