A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
你可能感興趣的試題
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過(guò)快的藥物
最新試題
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?