A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
你可能感興趣的試題
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉換
D.固體分散技術
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過快的藥物
最新試題
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物技術藥物制劑?有何特點?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關系?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。