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A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長
A.可注射給藥,無須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學(xué)藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細(xì)胞生長因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?