A.遵守社會(huì)公德,遵紀(jì)守法
B.對(duì)工作、事業(yè)極端負(fù)責(zé),對(duì)技術(shù)精益求精
C.文明禮貌、廉潔奉公
D.團(tuán)結(jié)協(xié)作,慎言守密
E.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重
你可能感興趣的試題
A.任何病人都有權(quán)享受藥品和藥學(xué)服務(wù),任何藥學(xué)人員都無(wú)權(quán)拒絕
B.任何病人都有權(quán)利享受平等的藥品和藥學(xué)服務(wù)權(quán),不能有歧視
C.病人有權(quán)監(jiān)督自己權(quán)益的實(shí)現(xiàn)
D.病人應(yīng)尊重藥學(xué)人員依法履行自己的職責(zé)
E.藥學(xué)人員有權(quán)依法為病人提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù),執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)調(diào)配藥品,有權(quán)拒絕醫(yī)師的錯(cuò)誤處方
A.以病人為中心
B.實(shí)行人道主義
C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)
D.遵守社會(huì)公德、遵紀(jì)守法
E.全心全意為人民服務(wù)
A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中應(yīng)遵循的根本原則
B.是調(diào)整藥學(xué)人際關(guān)系的準(zhǔn)則
C.統(tǒng)帥著藥學(xué)職業(yè)道德的一切規(guī)范和范疇
D.是評(píng)價(jià)和衡量藥學(xué)人員的行為和品質(zhì)的最高道德標(biāo)準(zhǔn)
E.以病人為主
A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則
B.劑型特點(diǎn)
C.原料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存2年備查
C.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)的完整記錄,由操作人員及時(shí)填寫并由操作人、復(fù)核人及清場(chǎng)人簽字
D.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜,不得對(duì)制劑產(chǎn)生污染;100級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏
E.制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報(bào),保留病歷和有關(guān)檢驗(yàn)、檢查報(bào)告單等原始記錄至少1年備查
最新試題
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
由國(guó)家計(jì)委定價(jià)的藥品有哪些?
GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
藥品生命周期怎樣分析?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
國(guó)內(nèi)外藥品包裝占藥品價(jià)值的比例大約是多少?
研究新藥品種的選擇應(yīng)從哪些方面考慮?