判斷題從2001年12月1日起，申請(qǐng)新藥、仿制藥注冊(cè)時(shí)，申報(bào)單位應(yīng)按規(guī)定提供選用藥包材的《藥品包裝材料注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證》的復(fù)印件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性研究資料，在申報(bào)藥品時(shí)一并審批。（）
最新試題
零售藥房特征是什么？
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包裝標(biāo)簽有效期怎么表示？
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藥品廣告有哪些功能？
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類型？
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由省級(jí)政府部門定價(jià)的藥品有哪些？
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GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？
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藥品生命周期怎樣分析？
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藥劑科的性質(zhì)是什么？
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新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些？
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藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？
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